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Glucose 6-phosphate dehydrogenase Palermo R257M: a novel variant associated with chronic non-spherocytic haemolytic anaemia

2010

Pränatale Diagnostik der Sialidose, eines Defektes des lysosomalen Enzyms Neuraminidase

1988

Die Sialidose, eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Oligosaccharidosen, ist ein genetischer Enzymdefekt mit stark eingeschrankter Lebenserwartung des betroffenen Kindes. Nach vorheriger Geburt eines an dieser Erkrankung verstorbenen Kindes gelang mit Hilfe der biochemischen Analyse von Amnionzellen der korrekte pranatale Ausschlus einer Sialidose unter Voraussage eines heterozygoten Ubertragerstatus. Aus nicht geklarter Ursache war das Wachstum sowohl der Amnionzellen als auch der postnatal untersuchten Fibroblasten deutlich vermindert. Diese Beobachtung sollte bei weiteren pranatalen Untersuchungen uberpruft werden. Die Moglichkeit der pranatalen Diagnostik einer Sialidose …